Аутизм не должен быть приговором для семьи и ребенка.
О НАС
Автономная некоммерческая организация «Синяя волна» по внедрению адаптированных и инклюзивных программ для лиц с расстройствами аутистического спектра.
Синяя волна – социальный проект для людей с аутизмом. В нем участвует пятнадцать человек, это такие же родители детей с аутизмом. Мы учимся не только общаться, но и дружить, не только терпеть трудности, но и понимать особенности. Дать семьям ресурс, людям с аутизмом возможность быть ценными в глазах других людей. Каждый человек не может развиваться без понимания, поддержки и обычного общения, но не каждому человеку это доступно.
Синяя волна – это вера в то, что преграды преодолимы.
ЧТО МЫ ДЕЛАЕМ?!
Проект посвящен созданию условий для подготовки к жизни в обществе подростков и детей с РАС, в том числе для детей с тяжелым нарушением поведения и невербальных детей . В рамках нашей организации, дети-инвалиды, страдающие расстройствами аутистического спектра (РАС) получат живой социальный опыт, недоступный для освоения в семье, осваивают социально-бытовые и коммуникативные навыки, с помощью квалифицированных специалистов, которым их не могут обучить родители.
- посещать туалет
- сообщать о болезненных ощущения в теле
- убирать за собой
- навыки личной гигиены ( чистить зубы, купаться и т.д.)
- подогреть еду,
- приготовить себе бутерброд,
- отличить «своего» человека и «чужого»,
- поздороваться при встрече
-…
Новости
По статистике в мире каждый 44 ребенок рождается с расстройством аутистического спектра.

Аутизм – это определенное нарушение развития, наш мозг постоянно обрабатывает какую-то информацию, которая поступает в него с помощью наших анализаторов (зрительного и слухового). А вот особенность аутизма состоит в том, что нарушено восприятие тех сигналов которые воспринимает наш мозг. Таким образом, одни сигналы становятся более интенсивными, а другие не замечаются вообще. И нет той зависимости, которая есть для нас всех обычных людей, когда сильные сигналы воспринимаются интенсивно, а слабые воспринимаются слабо. В результате нарушаются контакты человека с окружающим миром и он реагирует на него иначе. Возникает такое ощущение, что это инопланетянин, который не знает правил игры, но общество имеет возможность научить этого инопланетянина сделать его жителем планеты земля.

Аутизм – не вина родителей, бабушек, дедушек и тем более самого ребенка, а биологическое расстройство.

Ребенок с аутизмом может родиться в каждой семье, аутизм не знает границ.

«Красные флажки» аутизма
Часто еще до появления бросающихся в глаза симптомов у ребенка могут быть особенности в поведении, указывающие на высокую вероятность наличия аутизма. Интенсивные исследования в области изучения развития детей с аутизмом позволили выявить симптомы, указывающие на высокий риск развития аутизма у маленьких детей. Эти симптомы иногда называют «красными флажками» аутизма.

Не реагирует или редко реагирует на имя.

Постоянно или часто ведет себя так, как будто не слышит обращенной к нему речи.

Не улыбается или редко улыбается другим людям.

Не использует указательный жест или другие жесты в возрасте 12-ти месяцев.

Нет лепета к 12-ти месяцам,нет слов к 16-ти месяцам.

Ребенок с аутизмом у ваших друзей и близких
Если ваши близкие или родные рассказывают вам о том, что у их ребенка аутизм, они в первую очередь ждут от вас поддержки и понимания, а не поспешных советов или оценочных суждений.
Семья, в которой растет любой ребенок с особенностями развития, постоянно получает советы от множества людей, начиная от родных и соседей и заканчивая специалистами — воспитателями в детском саду, учителями в школе, врачами, логопедами, психологами и так далее. И советы эти касаются не только того, как заниматься с ребенком, но и того, как лучше укладывать спать, кормить, мыть, стричь, как организовать самые обычные рутинные моменты. Для многих семей следование многочисленным советам дается непросто.
Если вы не всемирно признанный эксперт в области аутизма и родители не обращаются к вам с прямым вопросом «что нам делать?», постарайтесь избежать советов и особенно комментариев в стиле «я же тебе говорил/а», «где же ты раньше была» и тому подобных.
Сами люди с аутизмом и их родители говорят, что им очень неприятно слышать комментарии в духе «надо же, кто бы мог подумать» или «а выглядит-то он/она совсем нормально».

Исследования показывают, что принятие диагноза проходит несколько стадий.
Сразу после постановки диагноза ребенку многие родители переживают огромный стресс. Некоторым людям трудно начинать разговор о ребенке, не торопите их, не пытайтесь вынудить говорить о том, что им дается трудно. Но это не означает, что вам стоит прекратить общение с близким человеком и ждать, пока его ситуация нормализуется. Несмотря на аутизм жизнь продолжается. Предложите свою помощь, если это уместно.
Даже если человек не использует слово «аутизм», он будет благодарен вам за то, что вы спрашиваете, как вообще поживает их ребенок.
Постарайтесь, чтобы диагноз ребенка не стал помехой вашим обычным, бытовым, дружеским разговорам. Не нужно делать вид, что ничего не происходит, ваши друзья остаются вашими друзьями.
Со временем большинство людей принимают диагноз своего ребенка, и у них появляется потребность об этом говорить. Постарайтесь пойти навстречу и научиться внимательно слушать. И вновь постарайтесь оставить поспешные советы и недоуменные комментарии при себе, они вряд ли будут полезны, но точно могут стать преградой для дальнейшего общения. Если ваш друг или родственник поднимет тему аутизма, спросите, как дела у сына или дочки. Родители, у которых есть дети с особенностями, гордятся даже самыми маленькими их достижениями, поэтому им будет приятно рассказать о них, постарайтесь разделить с ними радость этих успехов.
Если ваш родственник или друг открыто обсуждает проблемы аутизма и активно ищет достоверную информацию, то вы можете порекомендовать ему проверенные источники — на сайтах. «Обнаженные сердца» и «Выход» собран большой объем информации на русском языке, публикуются последние научные исследования в области изучения расстройств аутистического спектра. На данных сайтах можно ознакомиться с описанием отдельных практических техник и целых программ, имеющих научно доказанную эффективность.
Продолжайте проводить время со своими друзьям так же, как вы это делали до того, как они рассказали вам о диагнозе своего ребенка: ходите в кафе, парки, музеи, приглашайте их в гости. Если вашим друзьям покажется, что выходов на улицу слишком много или им легче с ребенком в определенных местах, они вам скажут об этом. Главное, чтобы они не почувствовали себя изолированными или выброшенными из социальной жизни.
Продолжайте относиться к ребенку, диагноз которого вы узнали, по-прежнему. Аутизм — это не болезнь, поэтому не надо называть ребенка «больным» и жалеть его. Люди с аутизмом — это прежде всего люди, и относиться к ним нужно так, как вы хотели бы, чтобы относились к вам. Спросите у ваших друзей или близких, что нравится их ребенку, а чего стоит избегать. Старайтесь вести себя естественно.
Многим людям с аутизмом трудно, когда с ними общаются слишком длинными фразами. Постарайтесь говорить проще и давайте время на обработку информации и ответ.

ЧЕЛОВЕК С АУТИЗМОМ В ДЕТСКОМ САДУ, В ШКОЛЕ, НА УЛИЦЕ
Вы можете встретить людей с аутизмом на улице, a ваши дети могут учиться с таким ребенком в одном детском саду и школе.
Постарайтесь вести себя естественным образом. Не нужно пристально смотреть на людей с аутизмом или, наоборот, отводить взгляд от них. Впрочем, это же относится и к общению со всеми остальными людьми.
Человек с аутизмом может вести себя на первый взгляд странно, хлопать в ладоши, размахивать руками, раскачиваться, повторять одни и те же слова или фразы. Это один из симптомов аутизма — стереотипное поведение. Часто люди с аутизмом знают, что это необычное поведение, но не могут его остановить. Лучше попытаться не обращать внимания на эти моменты, так же как вы не замечаете, когда ваша нейротипичная подруга крутит свои волосы или кольцо на пальце.

Есть миф, что человек с особенностями развития, в том числе аутизмом, всю жизнь остается маленьким ребенком. Это не так, люди с аутизмом взрослеют, как и все другие люди. Неправильно относиться к людям с аутизмом как к маленьким детям, им и их близким это может быть очень неприятно.
Некорректно говорить о человеке в третьем лице (например, спрашивать только у сопровождающего, что ему может нравиться или не нравиться). Спросите у самого человека. Разговаривая с человеком с нарушениями, постарайтесь обращаться к нему напрямую, а не к его сопровождающему.
Не стоит судить людей с необычным поведением. Люди с аутизмом могут быть очень чувствительны к различным ощущениям, получаемым от органов чувств (зрение, слух, обоняние, осязание, вкус, равновесие и восприятие собственного тела). Например, нахождение в местах большого скопления людей может вызывать у них сильный стресс и даже физическую боль, становясь причиной поведенческих трудностей. Но это не значит, что они невоспитанные или агрессивные, окружающим следует проявить терпение и понимание при общении с людьми с аутизмом.
Сегодня любой ребенок с особенностями развития имеет право на инклюзивное образование, то есть может учиться в школе и детском саду вместе со своими нейротипичными ровесниками. Немало детей с расстройствами аутистического спектра обучаются в обычных школах по обычным программам. Некоторым из них нужна лишь небольшая адаптация программы (например, возможность отвечать письменно, если устный ответ затруднителен для ребенка) и дополнительная поддержка по развитию социальных навыков. Другим требуется значительное время на обучение в особым образом организованной среде со специально подготовленным ассистентом (тьютором). Основной залог успеха в развитии инклюзивного образования для детей с РАС — многовариантность, для удовлетворения разных образовательных потребностей и возможности перехода из одних образовательных условий в другие, по мере развития ребенка.
МЕРОПРИЯТИЯ
На этой неделе в школе г Ессентуки прошли «уроки добра». Первоклассники узнали немного больше об аутизме, о том, как дети с РАС себя чувствуют, и почему их поведение часто отличается от поведения других детей.
«Уроки добра» подготавливают учеников к тому, что скоро к ним присоединятся новые одноклассники. Реакция у первоклассников положительная, они активно участвовали в обсуждении, захотели поближе познакомиться с ребятами из ресурсного класса и подружиться с ними,

Благодарим организаторов и партнеров проекта: Фонд «Выход». Аутизм в России, Ассоциация "Аутизм Регионы".
Цель акции — привлечь внимание к проблемам аутизма.
Понимание нашего общества и квалифицированная помощь специалистов дают детям с аутизмом надежду на то, что они смогут стать достойными членами нашего общества. Ведь именно об этом 2 апреля говорят во всем мире!
В кинотеатре г Ессентуки проходят показы мультфильмов для детей с аутизмом.
Наши ребята справились на отлично.
Дети с аутизмом любят смотреть мультфильмы не меньше, чем все остальные. Из-за особенностей восприятия для них поход в кинотеатр практически невозможен. Ребенка с аутизмом очень пугает большое количество людей, громкие звуки, суета, но именно он, как никто другой, гораздо сильнее любого своего сверстника нуждается в социализации.
Поход в кино или театр для ребенка с аутизмом - это часть большой и серьезной терапии. Мы хотим, чтобы особенные дети жили в обществе, где есть и разные люди, и разные ситуации. А это возможно только через социализацию. В дальнейшем, когда ребята привыкнут к атмосфере кинотеатра, будем проводить инклюзивные показы, ходить на обычные сеансы.
Чем мы можем помочь?

Если вам необходима помощь, напишите нам на

ano-bluevolna@yandex.ru или позвоните по телефону

8 938 300 09 32 .

Помогите нам сделать мир людей с аутизмом проще
Хотим добавить,что большинство программ существуют только благодаря вашим пожертвования.
Мы благодарны за любой взнос: не важна сумма - важно желание помочь.
Пожертвовать предустановленную сумму
Наш коллектив
В “Синей волне” работают самые чистые, искренние люди. И мы хотим изменить
систему.
  • Тращева Алла Дмитриевна
    Директор
    «Я рада, что Глеб всегда останется моим братом, и что я о нем забочусь, Глеб – особенный человек, но ведь каждый из нас по – своему необычен. Я знаю, что аутизм Глеба не пройдет с возрастом, но я все равно рада тому, что он мой брат и член нашей семьи.»
  • ИРИНА ПОПОВА
    «Я очень часто удивляюсь разнообразию интересов ребят, честности и искренности, с которой они живут и идут в мир. А ещё восхищаюсь их упорству и смелости. Идти и не прятаться в тени, а жить, учиться, общаться, ходить в кино, гулять, работать — тут большое уважение ребятам, родителям и их семьям»
  • НАТАЛЬЯ ШЕВЦОВА
    Я очень верю в “Синею волну”, в ценности, которые мы несем. И верю, что мы поможем изменить систему, связанную с психоневрологическими интернатами, куда попадает большинство людей с ментальными нарушениями развития
  • НАТАЛЬЯ ФОЩУНОВА
    Сертифицированный поведенческий аналитик и супервизор (Certified Behavior Analyst and Supervisor - CBA-S)
  • НАТАЛЬЯ ТРАЩЕВА
    Учредитель АНО Синяя волна и мама ребенка с аутизмом
Made on
Tilda